Soutenons Dérek et sa famille 

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Soyez généreux !

Bonjour à tous,
J'ai créer cette campagne de financement pour venir en aide à mon fileul et sa famille en août 2016. Un diagnostic de LMA (leucémie) est tombé. De nombreux traitements de chimiothérapie et plusieurs mois hospitalisé au CHUL plus tard, la rémission est arrivée.

Malheureusement, les nombreux traitements de chimiothérapie, d’immunothérapie et les greffes de moelle osseuse n’ont pas fonctionnés. Dérek est en rechute et il ne lui reste aucune option pour sa guérison ... La famille est présentement à Memphis pour obtenir des traitements afin de leur donner du temps. Vous comprendrez que l’aspect financier est une préoccupation importante. Je fais donc appel à votre générosité !

Je vous remercie tous d'avance pour chaque don ! Merci xxx


Hello everyone,
I’ve created this fund raising campaign in 2016 to help my god-son and his family. Dérek was diagnosed with leukemia.
After many treatments of chemiotherapy and many months of hospitalization, Dérek was in remission.

Unfortunately, the chemiotherapy, immunotherapy and bone marrow transplantation all failed. Derek is relapsed and there is no option left for him to heal ... The family is currently in Memphis for treatment to give them time. You will understand that the financial aspect is an important concern.

I thank you in advance for your help.
Thank you xxx

 
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Soutenons Dérek et sa famille 

17 Octobre 2018

Voici les dernières nouvelles.

Mercredi dernier nous recevions les résultats partiels de la ponction de la semaine dernière. Pas de trace de cancer au microscope et avec la MRD. Le chimérisme était également de 100% papa! bref tout était parfait. Ne restait plus qu'a attendre le résultat du PCR (résultat le plus précis) et nous pouvions enfin rentrer au Québec.

Jeudi c'était la rencontre avec le Dr Triplett. Dès son arrivé nous devinions que quelques choses n'allait pas. Il a commencer en disant, je n'ai pas une bonne nouvelle. Le PCR est redevenu positif. Bref le cancer est encore la, pour l'instant et ne s'agit que de quelques traces , mais connaissant Dérek elles se multiplieront rapidement.

Cette nouvelle a eu l'effet d'un coup d'épée en pleins coeur. La discussion qui a suivi reste encore flou dans ma tête tellement le choc était fort. Car cette annonce nous confirmait que la guérison de Dérek était devenu impossible. Et je crois que même si nous savions que s'était une possibilité, aucun parent n'est prêt a entendre ça.

Il nous reste tout de même une dernière option de traitement, dans le but de ralentir la maladie au maximum. l'administration de DLI (cellules du papa donneur). Jérémy sera collecter mercredi et ils collecterons pour pouvoir donner plusieurs doses. Nous ne savons pas encore combien de DLI nous donnerons mais se sera jusqu’à ce que È

-Le PCR redevienne négatif
-La maladie revienne de manière franche (alors les DLI ne servent a rien)
-Dérek développe un GVH (cellule du donneur qui attaque les organes de Dérek)

Dérek recevra les premières cellules jeudi soir en externe.
Nous ferons ensuite une ponction après 2 a 3 semaines pour voir ou l'on en est.

ensuite une semaine pour avoir les résultats de la moelle et on recommence jusqu’à ce qu'un des critères soient rencontré.

Dérek va super bien, il est heureux joue et déborde d'énergie. Nous profitons de chaque moment que la vie nous apporte avec lui. Nous ne savons pas combien de temps il nous reste avec lui alors nous essayons de faire de chaque moment un moment magique.

Lundi je contacterai Rêve d'enfant enfin d'accéléré les démarche pour notre voyage a Disney. Nous le ferons probablement entre 2 traitements.

Nous resterons donc encore a Memphis tous les 4 jusqu'a la fin des traitements et nous souhaitons revenir tout ensemble si cela est financièrement possible. Jérémy ne recevant plus de paye depuis juillet nous vivons depuis un bout sur les économies des dons et devons penser au futur a la maison avec Dérek.

Je vous donnerai des nouvelles dès que j'en aurai. d'ici la on fait le pleins d'amour, de souvenir et apprécions chaque moment à c'est côté en essayant de laisser de côté la tristesse qui nous envahi.

merci de votre support et de continuer à penser a nous. Savoir que nous ne sommes pas seul nous aide a traverser la pire des épreuves. La vie est si cruelle parfois....mais en reste fort pour lui! TEAM DÉREK!

Marie-Lou

17 Octobre 2018

 
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Soutenons Dérek et sa famille 

1 Mars 2018

Bonsoir,
Notre depart pour Memphis sera repoussé a cause du gvh qui attaque le foie de Derek. Nous nous rendons a Ste-Justine demain rencontrer les greffeurs pour trouver une solution et avoir une evaluation. On commence egalement une nouvelle médication.
La maman de Dérek

1 Mars 2018

 
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10 Février 2018

 
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10 Février 2018

Bonjour tout le monde,

Voici les dernières nouvelles.
mercredi le 31 janvier nous avons effectué une ponction de moelle (devancé celle du 13 févier). Au microscope on voyait que la moelle n'était pas riche mais pas de cellules cancéreuses visibles (donc mois de 5% restante). Les tests plus poussées ont été envoyés à Seattle. Le lundi suivant lors de notre suivi, Dr Michon nous a annoncé que la MRD restait positive, il restait encore 0.3% de cellules cancéreuses :( . Parcontre, le faible pourcentage nous permettait de tenter a nouveau une transfusion de lymphocytes du donneur, mais avec la dose maximale cette fois. Il fallait la donner rapidement avant que le cancer progresse. On s'est donc rendu a Montréal le jour même pour recevoir le lendemain la transfusion.

Nous avons là-bas rencontré le greffeur Dr Bittencourt et avons long une longue discussion assez pénible. Les lymphocytes ont moins de 15% de chances de fonctionné. Il a ensuite parler de plusieurs traitements expérimentaux, mais aucun n'était vraiment adapté a Derek. Sa nous a secoué pas mal. Ensuite il a parlé d'une seconde greffe de cellules souches mais qui serait fait a Memphis au St-Jude Children's Research Hospital. La greffe nous obligerais a rester de 3 mois ou plus la bas.... :( C'est une greffe assez risqué. 8 patients du Québec l'ont fait, 4 seulement sont revenu et sont encore en rémission. Jérémy ou moi serions le donneur. Cet hôpital n'accepte pas tout le monde non plus. On a fait la demande pour voir si nous serions pré-sélectionné. Le médecins croient qu'il s'agit de la meilleur méthode si on veut le guérir. J'ai posé la question a plusieurs médecins et dans le cas de Derek ça ne serait pas de l'acharnement thérapeutique (se que l'on ne veut pas). Son état général est excellent et s'est pourquoi ils croient que sa vaut le cout d'essayer.

Le soir il a eu sa perfusion de lymphocytes qui a bien été.
Le lendemain nous rencontrons le médecin qui nous annonce que nous avons été présélectionné pour Memphis. il reste encore plusieurs tests et évaluations avant d'être certain d'y aller. Et l'état de Derek doit demeurer bons. Nous partirions dans un peu plus d'un mois le temps de voir si les lymphocytes ont fonctionné. D'ici là on va a l'hôpital 2-3 fois semaine et espère que Derek n'attrape pas d'infection.

Derek va relativement bien. il joue et s'amuse avec sa sœur. Mange bien et à de l'énergie. Nous (moi et mon conjoint) sommes très stressé ,mais comme Derek va bien on va bien aussi.

Merci a tous pour votre écoute, support et encouragement.

Marie-Lou xxx

10 Février 2018

 
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24 Décembre 2017

Voici le dernier message de la maman de Dérek :
C'est avec beaucoup de difficulté que j'écris se texte ce matin. Nous avons une fois de plus reçu une triste nouvelle. La maladie est revenu et est très forte. Les possibilités de traitement sont devenu très restreinte. En fait il en reste seulement une dans le protocole standard. Dérek est de retour à l'hopital depuis hier et a commencer le dernier traitement de chimio possible, il recevra ensuite une transfusion de lymphocytes du donneur (même donneur que la moelle osseuse) dont le but et que les lymphocytes s'attaquent a la maladie. L'objectif de la chimio est de diminuer le plus possible la maladie pour que la transfusion puisse fonctionner. Les chances de réussite sont de moins de 25%. Nous saurons fin janvier si cela a fonctionné. Les oncologues nous ont quand même annoncé que Dérek fêterait probablement sont dernier Noel. La nouvelle nous affecte très lourdement. nous nous battrons a ses côté jusqu’à la fin. Vous comprendrez que nous passerons tout les prochaines semaines a prendre soins de notre famille et à faire le pleins de beaux souvenirs et tenter de faire vivre a notre champion le plus de beau moment possible. Pour le moment il va super bien, il joue, rit et s'amuse. A l'approche des fêtes la nouvelles fait encore plus mal. Merci de votre support! et je souhaite que la magie de Noel opère très fort cette année!

24 Décembre 2017

 
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14 Juin 2017

 
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14 Juin 2017

 
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14 Juin 2017

La dernière ponction de Dérek démontre encore 20% de cellules cancéreuses ... il recommence donc une chimio plus forte (qui avait été évitée en raison des effets sur le cœur et les reins) dès demain ... Svp Il aura besoin d'ondes positives à profusion !!! Courage Dérek ????

14 Juin 2017

 
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21 Mai 2017

Dérek a pu sortir quelques heures à la maison en fin de semaine ! Qu'elle belle nouvelle !

21 Mai 2017

 
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21 Mai 2017

Dérek a pu

21 Mai 2017

 
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